上实集团|QA合规专员(J12407)

上实集团 · 上海中西三维药业有限公司 · 上海 · 更新时间:2026-09-01

岗位职责

遵循GMP/cGMP相关法规和指南的要求,参与质量管理体系文件的编写、审核、文档管理系统的维护、记录的发放;负责对仓库现场进行监控、供应商的审计及管理以及物料放行工作。参与对偏差的调查和处理、变更控制、自检、CAPA的跟踪等工作。

任职要求

学历要求:本科及以上 专业要求:药学等相关专业 其他技能要求:具备一定的沟通能力,能够跨部门进行协调;具有团队合作精神。

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