上实集团｜药物分析研究员(J12481)

1、按照相关质量标准和检验操作规程，及时、准确完成原料、辅料、中间产品及成品的理化与仪器分析检验任务。 2、规范使用高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计等分析仪器及计量器具，做好日常维护与使用记录。 3、参与产品质量研究工作，包括方法开发、验证、转移及稳定性考察等支持性实验。 4、如实填写原始检验记录，确保数据真实、完整、可追溯，符合GMP及GLP相关要求。

1、硕士研究生及以上学历，药学、药物化学、分析化学、制药工程或相关专业； 2、熟悉药品质量研究基本流程，具备HPLC、GC等常用分析仪器操作经验者优先； 3、具备良好的实验记录习惯和数据真实性意识，认同GMP质量理念。