华润集团｜临床研究岗(总部)

1、监查合作单位，确认知情同意书、审阅病例报告表、核对原始数据。试验操作符合GCP原则，数据科学可靠，试验进度按计划进行； 2、组织填写、回收病例报告表及化验单等原始文件，汇集至数据处理中心。保证临床研究尽快完成，数据完整，资料整齐完备； 3、参与临床数据的处理，充当数据处理人员与临床试验研究人员的桥梁，解决数据处理过程中的疑问。控制试验数据科学可靠，申报资料符合申报要求； 4、随时解决合作单位在试验过程中发生的利益要求和内部的人事变动，及时妥善处理或上报上级处理。保证临床研究人员的工作延续性和积极性，确保临床试验顺利进行； 5、与合作单位建立良好的人际关系；参与临床会议的组织及会议日程安排。与合作单位建立良好的关系，会议日程安排井然有序

1、医学、药理学、临床相关专业 2、硕士及以上学历