三生制药｜验证QA实习生(J17428)
岗位职责
1.协助完成厂房设施/设备验证、工艺验证、清洁验证、计算机化系统验证等相关文件整理、录入、归档。
2.参与验证现场执行，协助记录数据、核对参数、整理记录等。
3.协助起草、修订验证方案。
4.协助整理验证报告、台账及 SOP 等 GMP 文件。
5.配合完成偏差、变更、整改等合规资料整理与跟踪。
6.完成上级安排的其他验证支持与日常事务。
任职要求
1.本科及以上在读，药学、制药工程、生物工程、化学等相关专业。
2.了解药品生产、GMP 基础知识者优先。
3.细心严谨、逻辑清晰、责任心强，熟练使用 Office（Excel、Word）。
4.沟通良好，执行力强，善于学习，能遵守现场管理与合规要求。
5.能稳定实习，每周到岗≥4 天（学校考试等除外）。
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